Klamoks® BID pulb./susp.orala 200mg/28,5mg/5ml 70ml N1 Bilim Ilac
eliberat doar cu rețetă!
*Rareori informația despre produs poate conţine inadvertenţe.
Cantitate
32.60 MDL
35.84 MDL-3.24 MDL-9%
KLAMOKS® BID
pulbere pentru suspensie orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klamoks® BID
DCI-ul substanţelor active
Amoxicillinum
Acidum clavulanicum
COMPOZIŢIA
5 ml suspensie orală conţine:
substanţe active: amoxicilină 200 mg (sub formă de amoxicilină trihidrat), acid clavulanic 28 mg (sub formă de clavulanat de potasiu);
excipienți: acid citric, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de sodiu (E211), Avicel RC-591, gumă de xantan, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil 200), dioxid de siliciu (Syloid AL-1), aromă de zmeură, pudră de zahăr.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere de culoare alb - crem, din care se prepară suspensie netransparentă de culoare albă cu aromă de zmeură.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antibacterian de uz sistemic, inhibitor de beta-lactamaze. J01CR02.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Klamoks este un preparat antibacterial combinat pentru administrare enterală care conține amoxicilină - antibiotic din grupul penicilinelor semisintetice şi acid clavulanic - inhibitor al beta - lactamazelor. Amoxicilina este o penicilină semisintetică. Acidul clavulanic inhibă enzimele beta - lactamice, transmise de plasmide şi responsabile de apariţia rezistenţei către peniciline şi cefalosporine.
Proprietăţi farmacocinetice
Acidul clavulanic nu afectează PROPRIETĂȚILE farmacocinetice ale amoxicilinei.
Absorbția: preparatul se absoarbe uşor din tractul gastrointestinal la administrarea orală, este rezistent în mediul gastric , astfel poate fi administrat în timpul mesei. Biodisponibilitatea după administrarea orală a amoxacilinei și acidului clavulanic constituie 90% și 75% respectiv. Concentrația plasmatică maximă a amoxacilinei și acidului clavulanic este atinsă peste 1 oră. Valorile concentraţiei plasmatice ale Klamoksului vor fi identice cu cele atinse la administrarea orală a dozelor echivalente de amoxicilină. Ambele componente ale Klamoksului se conjugă nesemnificativ cu proteinele plasmatice (amoxicilina 20%, acidul clavulanic 30%), circa 70% rămîn neconjugate.
Distribuția:
după administrarea orală amoxicilina și acidul clavulanic difuzează rapid în majoritatea țesuturilor și fluidelor organismului: plămîni, urechea medie, fluidul sinovial și peritoneal, țesutul osos, piele, bilă, urină, organele cavității abdominale. Amoxicilina şi acidul clavulanic penetrează în toate ţesuturile organismului cu excepţia lichidului cefalorahidian. La inflamarea meningelui penetrarea amoxicilinei și acidului clavulanic crește.
Metabolizmul:
aproximativ 10% de amoxicilină și 50% de acidul clavulanic se metabolizează în ficat.
Excreția:
amoxicilina și acidul clavulanic se elimină în cea mai mare parte prin rinichi. După administrarea orală a unei doze de Klamoks la pacienţii cu funcţia renală normală timpul de înjumătățire pentru amoxicilină este de 1,3 ore și 1 oră pentru acidul clavulanic. Aproximativ 50-78 % din doza amoxicilinei şi 25-40 % din doza acidului clavulanic sînt excretate neschimbate prin urină timp de 6 ore după administrare.
Microbiologie
Klamoks este efectiv în prezenţa majorităţii microorganismelor ce produc beta - lactamaze şi sînt rezistente la amoxicilină. Klamoks este efectiv față de tulpinile microorganismelor enumerate mai jos: MICROORGANISME AEROBE GRAM-POZITIVE: Staphylococcus aureus (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Staphylococcus epidermidis (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Staphylococcus saprophyticus (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Streptococcus faecalis (enterococcus), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans,. MICROORGANISME AEROBE GRAM-NEGATIVE: Haemophilus influenzae (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Moraxela cataralis(tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), E. coli (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Specii ale genului Klebsiella (producătoare de beta-lactamaze), Enterobacteriacae, Proteus mirabilis (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Proteus vulgaris (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Neisseria gonorrhoeae (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), Neiserria meningitides. ANAEROBI: Specii ale genului Bacteroides (tulpini producătoare şi neproducătoare de beta-lactamaze), inclusiv Bacteroides fragilis, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium spp.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Klamoks este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzite acute şi cronice, faringite, tonsilite, abcesе tonsilarе, otite medii acute;
- Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşite acute şi cronice, pneumonii, empieme pleurale;
- Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoză, abcese, celulită, plăgi infectate;
- Infecţii ale tractului urogenital: cistite, pielonefrite, uretrite;
- Infecţii odontogene.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru copii cu vârsta 2 luni - 2 ani se recomandă administrarea Klamoks BID 200 mg + 28 mg/5 ml.
În infecţiile de gravitate medie doza nictemerală constituie de obicei 25/3. 6 mg/kg/zi. Doza nictemerală a preparatului este divizată în două prize, fiecare 12 ore.
În infecţiile grave doza nictemerală constituie 45/6. 4 mg/kg/zi. Doza nictemerală a preparatului este împărţită în două prize, la fiecare 12 ore.
Pentru copii cu vârsta 2 - 6 ani cu infecții de gravitate medie și infecții severe Klamoks BID 200 mg + 28 mg/5 ml se dozează după schema:
Infectii de gravitate medie 25 mg/kg/zi VîrstaSchema de dozare
(amoxicilină/a. clavulanic) 2-6 ani 2 x 5 ml
(13-21 kg)
Infecţii grave
45 mg/kg/zi amoxicilină/a. clavulanic) 2-6 ani 2 x 10 ml
(13-21 kg)
Copiilor cu masa corporală mai mare de 8 kg în infecții severe se recomandă administrarea Klamoks BID Forte 400 mg + 57 mg/5 ml. Klamoks BID 200mg + 28 mg/5 ml nu se administrează copiilor cu vîrsta mai mică de 2 luni din cauza imaturității funcției renale. Pentru a minimiza o potențială intoleranță gastro-intestinală, trebuie luat la începutul unei mese. În acest caz, medicamentul va avea absorbție optimă.
Modul de preparare şi administrare
Pentru prepararea suspensiei iniţial se va agita flaconul cu pulbere. Se adaugă volumul de apă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi se agită bine. Se lasă 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Se va completa până la linia de marcare. Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată în frigider şi utilizată într-un interval de cel mult 7 zile.
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE!
Klamoks BID 200 mg + 28 mg/5 ml suspensie se va folosi nu mai mult de 14 zile.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale - Cu frecvenţă necunoscută - greață, vomă, diaree, gastrită, indigestie, enterocolită.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat - Cu frecvenţă necunoscută-erupții cutanate, urticaria, candidoză mucocutanată, angioedem, Sindomul Stevens-Johnson, dermatita exfoliativă.
Tulburări hepatobiliare - Cu frecvenţă necunoscută-majorarea moderată a nivelelor serice ASAT/ ALAT, disfuncție hepatobiliară.
Tulburări renale şi ale căilor urinare - Cu frecvenţă necunoscută-nefrita interstițială, hematuria.
Tulburări hematologice şi limfatice - Cu frecvenţă necunoscută-anemia, trombocitopenia, purpura trombocitopenică, eozinofilia, leucopenia, agranulocitoza. Mai puţin frecvente-trombocitoză.
Tulburări ale sistemului nervos - Cu frecvenţă necunoscută-hiper activi tate reversibilă, agitație, anxietate, confuzie, insomnie, somnolență.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului - Cu frecvenţă necunoscută-vaginită.
CONTRAINDICAŢII
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la antibacteriene din grupul penicilinelor în anamneză. Klamoks este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în anamneză la administrare de amoxacilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul penicilinelor.
SUPRADOZAJ
Deoarece produsul are o toxicitate scazuta probabilitatea apariției unor reacții legate de supradozarea cu Klamoks este redusă. La supradozare apar simptome gastrointestinale și tulburări ale echilibrului hidroelectrolitic. Se tratează simptomatic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de a începe tratamentul se va impune verificarea minuţioasă a antecedentelor de hipersensibilitate la peniciline şi cefalosporine. Daca apare o reacție adversă, medicația se întrerupe și se inițiază terapia necesară. Reacțiile anafilactice grave necesită tratament imediat de urgenta cu epinefrina. Oxigen, steroizi intravenos și managementul căilor respiratorii, inclusiv intubație, de asemenea sunt necesare. Deoarece colita pseudomembranoasă se poate dezvolta ca urmare a tratamentului antibacterian, în caz de apariție a diareei, eventual diagnosticul de colita pseudomembranoasă trebuie luat în considerație. Nu se recomandă de administrat Klamoks pacienţilor ce suferă de mononucleoză infecţioasă din cauza riscului apariţiei erupţiilor cutanate.
La pacienţii cu insuficienţă renală doza preparatului necesită ajustare în dependență de gravitatea maladiei. Nu se recomandă administrarea preparatului în cazul în care clearance-ul creatininei < 30 ml/min.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă administrarea preparatul cu precauție, monitorizarea funcțiilor hepatice este necesară. Administrarea orală de Klamoks va duce la concentrații mari de amoxicilină în urină. Concentrațiile mari de amoxicilină în urina pot determina reacții fals-pozitive la testarea prezenței de glucoză în urină. Deci, teste de glucoza bazate pe reactiile enzimatice a glucoz-oxidazei ar trebui să fie utilizate la determinarea glucozei urinare la pacienții care au primit Klamoks. Conține benzoat de sodiu (E211) - poate creşte riscul de producere al icterului la nounăscuţi. Conține zahăr - Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu probenecid, deoarece acesta micşorează eliminarea amoxicilinei pe cale renală şi duce la creşterea concentraţiei amoxicilinei în plasmă dar nu și a acidului clavulanic. Folosirea concomitentă cu alopurinolul poate mări incidenţa reacților alergice. La administrarea concomitentă cu anticoagulante indirecte Klamoks potenţează acţiunea lor și prelungeşte timpul protrombinic, de aceea este necesară monitorizarea indicatorilor sangvini.
PREZENTARE, AMBALAJ Pulbere pentru suspensie orală 200 mg + 28 mg/5 ml în flacon de sticlă întunecată. Câte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare și linguriţă gradată de 5 ml în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC, la loc uscat, în ambalaj original. Suspensia preparată se va păstra în frigider ( 4˚C), stabilă timp de 7 zile după reconstituire. Capacul trebuie să fie închis strâns din cauza naturii hidroscopice a ingredienților. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE 3 ani.
A nu se utiliza după data expirării indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Bilim Pharmaceuticals A. Ș. 34440 Beyoglu / Istanbul / Turcia
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Bilim PHARMACEUTICALS A. Ș.
Çerkezköy Plant
59501 Çerkezköy / TEKİRDAĞ-TURCIA
---
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
---
Cumpărătorul este obligat să verifice produsele la momentul ridicării acestora.
Conform LEGEI privind protecţia consumatorilor cu nr. 105-XV din 13.03.2003
După procurare produsele nu pot fi returnate !
